多くの研究開発組織では、優れた効率性や独占期間の長さ、これまで満たせなかった臨床ニーズへの対応力といった理由から、バイオセラピューティクス分野への取り組みを積極的に進めています。生物製剤分野における研究開発ワークフローは、低分子研究で用いられるワークフローと類似してはいるものの、生物系の複雑さゆえに独自のプロセスが必要とされます。
BIOVIA の包括的な生物製剤研究向けソリューション スイートでは、リード抗体の同定、調査分析、タンパク質エンジニアリング、最適化のほか、製造、プロセス開発、規制遵守にまでわたって、包括的なデータ管理とワークフロー支援を併せて提供します。こうした一連の機能は、サイエンスに特化したインフォマティクス・インフラストラクチャとして業界をリードする BIOVIA Pipeline Pilot serverを基盤として統一されており、BIOVIA Pipeline Pilot の機能を幅広く活用できます。
基本情報
BIOVIA バイオロジクス ソリューションでは、次のような作業を可能にするツールを利用することで、治療用抗体候補の研究開発が促進され、イノベーションの課題に対処することができます。
・膨大な抗体配列データの処理と把握
・膨大な配列データや細胞株データの管理
・配列のアノテーションと活性データの統合分析
・プロセス初期段階での開発可能性評価
・ワークフローの迅速なカスタマイズ
BIOVIA バイオロジクス ソリューションでは、リアルタイムのプロジェクト追跡やプロセスに関与する各グループとのコラボレーションが可能であり、プロセスを効率化できます。このシステムは生物学研究に特化しており、統合されたデータ モデルあるいは関連するデータ モデルを次のようなシステムと共有することができます。
・登録システム
・サンプル管理システム
・電子実験ノート(ELN)および企業のデータベース
・アッセイ管理システム
・プロセス管理システム
・規制およびコンプライアンス システム
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