スリーエム ジャパン株式会社

合成原薬・医薬中間体(API)向けフィルターソリューション

最終更新日: 2021/02/15
メンテナンスの簡易化・⼯程の簡素化!お客様の製造プロセスをシンプルかつ効率化します

スリーエム ジャパン株式会社の、合成原薬・医薬中間体(API)
向けフィルターソリューションについてご紹介します。

3M(TM) Zeta Plus(TM) 活性炭吸着デプスフィルターカートリッジ「SPシリーズ」などの主要製品をはじめ、ラボスケール製品や、合成原薬・中間物質のろ過⼯程向け3Mフィルターなどを幅広くご⽤意。
当社フィルターでお客様の製造プロセスをシンプルかつ効率化します。

【SPシリーズの特長】
■ばく露や粉塵爆発のリスクを回避
■クローズドプロセスの構築が可能
■投入場所の清掃やろ過機や配管の大変な洗浄を削減
■活性炭トラップフィルターの削減
 
★導入メリットや改善例を紹介した資料を進呈中。
 詳しい内容は「PDFダウンロード」よりご覧いただけます。
 また、当社では事前評価のためのろ過試験も行っております。

関連動画

基本情報

【動画】
<3M(TM) Zeta Plus(TM) 活性炭吸着デプスフィルターディスポーザブルタイプ(13mm)の操作方法>
http://go.3m.com/jp_spsd_bp_ZPAC_13mm

<3M(TM) Zeta Plus(TM) 活性炭吸着デプスフィルターINLINE47の操作方法>
http://go.3m.com/jp_spsd_bp_ZPAC_47mm

【GMPテクニカルセミナーのご案内】
当社ではフィルターやろ過の基礎、レギュレーションに関するセミナーを随時開催しております。
詳しくは「お問い合わせフォーム」よりお気軽にお問い合わせください。
内容はお客様の要望に応じてカスタム対応が可能です。

価格帯 お問い合わせください
納期 お問い合わせください
用途/実績例 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

お問い合わせ

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