許容できない量の変異原性ニトロソアミン不純物が含まれていることにより、複数の医薬品が最近リコールされました。医薬品に含まれる微量の変異原性不純物を正確に検出し定量するために、アジレントは関連する GC/MS、LC/MS、および高スループット MS ベースの分析技術をご用意しています。 <ニトロソアミン分析の課題> 1. 質量分析計を導入するにあたり、規制要件を満たす必要があり、手間がかかる 2. 測定対象物が多く、GC/MS, LC/MS のどの手法/装置を選択したらよいか迷う 3. 高額機種なため、見合うだけの結果が求められる(コスト面、運用面、導入から立ち上げまでのスピード、外注の判断) 4. リスク評価の期限に間に合わせられるか見通しが困難 <ニトロソアミン分析の解決法> アジレントのアプリケーションガイドでは前処理から測定解析まで各種バリデートされたメソッドを提供でき、導入から運用まで速やかな立ち上げと支援が可能です。また、データインテグリティをはじめとした規制対応が可能です。
<抗体医薬品・ADC 編 特別講演>
協和キリン株式会社 沼尾 恵利子 様
「Multi-Attribute Method の新規性能評価方法と今後の展望 製法検討~品質管理まで」
バイオ医薬品の品質評価のための新たなツールとして近年注目されている Multi-Attribute Method について、新規手法を用いて性能評価を実施した結果および課題、今後の展望について紹介します。
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モダリティごとに分け、分析基礎から応用までカバーするウェビナーを3回シリーズで開催します。
<Day 1. プログラム>
特別講演
「Multi-Attribute Method の新規性能評価方法と今後の展望 製法検討~品質管理まで」
協和キリン株式会社 バイオ生産技術研究所
沼尾 恵利子 様
「抗体医薬品・ADC 特性解析のエンドツーエンド・ワークフロー」
「抗体医薬品の HPLC カラムと多次元 HPLC アプリケーション事例」
「分注機による抗体の前処理自動化」
「ラボの DX とデータインテグリティ対応のご提案」アジレント・テクノロジー
開催日時 | 2023年04月12日(水) 13:15 ~ 15:00 Day 2. mRNA 編 5 月開催予定。Day 3. 核酸医薬編 6 月開催予定。 |
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参加費 |
無料 |
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