アジレント・テクノロジー株式会社

GMP 監査における是正勧告の主な要因とその対策eBook

最終更新日: 2022-03-16 20:49:37.0
分析データの信頼性とコンプライアンスを向上

不正確なデータにつながるリスクを抑えながら、サンプルスループットを高めることのできる画期的な UV-Vis 分析システムがあれば...
バリデーションの負担を軽減し、シンプルなメソッド (および SOP) で UV-Vis 測定ができれば...
データインテグリティの原則となる ALCOA+ の管理機能がソフトウェアだけでなく UV-Vis 機器自体にも組み込まれていれば...

基本情報

Agilent Cary 3500 UV-Vis と Agilent OpenLab ソフトウェアを組み合わせることで、多くの製薬ラボが直面している以下の主なリスク分野に対処することができます。

-環境に起因するリスク
-機器に起因するリスク
-オペレータに起因するリスク

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用途/実績例 GMP 監査における是正勧告の主な要因とその対策をご覧いただけます

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