株式会社樋口商会

2020-01-16 00:00:00.0
インターフェックスWeek大阪出展のご案内

JP・USP・ChP対応 旋光度計

JP・USP・ChP対応 旋光度計

パート11対応 錠剤試験機

パート11対応 錠剤試験機

セミナー・イベント   掲載開始日: 2020-01-16 00:00:00.0

2月開催の「インターフェックス大阪」に出展いたします!!
今回はニューリリース製品を多数ご紹介できるブースとなっています。
また、昨今のトレンドである試験や製造データの管理についても関連製品を展示しておりますので、ぜひお立ち寄りください。

<ニューリリース製品抜粋>
▶JP・USP・ChP対応 旋光度計
▶パート11対応 錠剤試験機
▶卓上型顆粒製造装置
▶動的流動性試験装置  etc.
<データ管理製品>
▶溶出試験管理システム
▶溶出試験器機械的校正システム
▶溶出試験カメラシステム
▶打錠用杵臼管理システム

開催日時 2020年02月26日(水) ~ 2020年02月28日(金)
10:00 ~ 18:00
最終日は17:00まで
会場 インテックス大阪
https://www.intex-osaka.com/jp/access/
参加費 無料
ご入場には招待券(無料)が必要です

関連製品情報

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試験データの管理、データインテグリティ、溶出試験ソフトウェア!

2015年のMHRA(英国の医薬品・医療製品規制庁)をはじめ、WHO、FDA、PIC/Sよりデータインテグリティ(DI)に関するガイダンスが発行されており、近年その重要性が高まっています。DIとは、『データの完全性、一貫性、正確性を指す。完全で一貫性があり、正確なデータが帰属性、判読性、同時性を持って記録され、元データまたは真のコピーであり、正確であること*』と定義され、医薬品が要求品質を満たすことを保証するものでもあります。 DWSは溶出試験のデータインテグリティ対応に最適なソフトウエアです。アクセス管理、データ改ざん防止、バックアップに対応し、これ1つで溶出試験器とその周辺機器の管理や制御が可能で、煩雑なメソッドやデータ管理を容易に行うことが可能です。 *FDA Data Integrity and Compliance With CGMP Guidance for Industryより
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280-DS MQSは溶出試験器の機械的校正のパラメータを高精度で測定しす。 センサーテクノロジーによりハンズフリーでの測定。1台あたり僅か30分程度 21 CFR Part11 対応。 ★第17局改正で参考情報として機械的校正が収載されました。 『機械的校正により試験結果の変動をより少なくすることを目指すためには、本参考情報を適用することが推奨される』 (第17日本薬局方改正『溶出試験装置の機械的校正の標準方法』より)
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