ヒト人工多能性幹細胞由来心筋細胞(hiPSC-CM)は、心疾患モデリングや
薬剤スクリーニングに革命をもたらす可能性を秘めています。
しかし、生理学的に関連する活動電位(AP)を捕捉することは、特に従来の
ホールセル(WC)パッチクランプ法では困難でした。WC記録は細胞環境を破壊し、
細胞質成分の「洗い流し」によってAP持続時間が短縮されることがよくあります。
穿孔パッチクランプ法を用いれば、電気的アクセスを維持しながら、細胞の
完全性を保つことが可能です。WCとは異なり、穿孔法ではナイスタチンなどの
薬剤を用いて細胞膜に小さな孔を形成し、重要な細胞質成分を維持しながら
イオンの通過を可能にします。
この方法を適用することで、SophionのQube 384プラットフォームでのAP記録が
大幅に改善され、成功率が最大40%になることが実証されました。
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