最終更新日:
2022-09-28 14:21:39.0
データ信頼性の確保は重要な課題です。Fluent Gxは、実験記録の省力化と、記録データの信頼性確保に貢献いたします。
入力ミス、データ収集・入力の煩雑さ、電子データの保存、エビデンス不足、ヒューマンエラーの低減、記録のレビュー...
データ信頼性の確保は重要な課題です。
◎監査証跡（オーディットトレイル）
・監査目的もしくはバックアップ/アーカイブ目的のエビデンスとして使用可能
・電子署名によってシステムおよび電子記録の変更を追跡
・システムまたは記録への外部操作、追加または削除が行われていないことを証明
◎クラスI 特定保守管理医療機器
規制環境下でのラボで必要なプロセス・セキュリティ機能を付加
◎迅速で一貫性のある操作
タッチスクリーンインターフェースでオペレーションを簡素化し、生産性を向上
◎FDA 21 CFR Part 11 などの厳しい規制要件を満たす
検体前処理装置Fluent Gx をご提案します！
※詳しくはPDFをダウンロード、もしくはお問合せください。
基本情報
以下のようなご施設でのご活用いただけます。
・GLP、GMPなどの規制に従って業務を行っている企業、大学施設
・製薬・食品関連企業（薬物動態、毒性・安全性、薬理 、製剤研、品質管理）
・バイオバンクなどデータ管理が重要な公的施設、大学など
・企業および大学の細胞培養センター（CPC）
・CROなど非臨床、臨床試験受託企業
※詳細はお尋ねください。
| 価格情報 | - お問い合せください |
|---|---|
| 納期 |
お問い合わせください
※ お問い合せください |
| 型番・ブランド名 | Fluent |
| 用途／実績例 | ●次世代シークエンシングライブラリー調製 ●核酸精製 ●薬剤の希釈系列作成 (化合物管理) など |
関連カタログ
お問い合わせ
※お問い合わせをすると、以下の出展者へ会員情報(会社名、部署名、所在地、氏名、TEL、FAX、メールアドレス)が通知されること、また以下の出展者からの電子メール広告を受信することに同意したこととなります。
テカンジャパン株式会社
