陰イオン交換クロマトグラフィーによるプラスミド DNA pBR322 の立体構造異性体の分離のメソッドをご紹介!
一般的に、プラスミド DNA は大腸菌培養液からの精製により得られます。 培養液中には、夾雑成分である宿主由来のゲノム DNA や RNA 、たんぱく質などの他、目的とするプラスミドの立体構造異性体である開環 DNA( Open circular 、直鎖 DNA(Linear) も存在します。 これらは遺伝子の発現効率を低下させるため、臨床用のプラスミド DNA では スーパーコイル DNA の純度が 90 以上であることが求められています。 そこで今回、陰イオン交換クロマトグラフィーを用いてプラスミド DNApBR322 の 立体構造異性体の分離を検討しましたので紹介します。 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
一般的に、プラスミド DNA は大腸菌培養液からの精製により得られます。 培養液中には、夾雑成分である宿主由来のゲノム DNA や RNA 、たんぱく質などの他、目的とするプラスミドの立体構造異性体である開環 DNA( Open circular 、直鎖 DNA(Linear) も存在します。 これらは遺伝子の発現効率を低下させるため、臨床用のプラスミド DNA では スーパーコイル DNA の純度が 90 以上であることが求められています。 そこで今回、陰イオン交換クロマトグラフィーを用いてプラスミド DNApBR322 の 立体構造異性体の分離を検討しましたので紹介します。 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。