Agatha Basicは、治験・臨床研究の文書を、共有・保存・管理するための基本機能を備えた文書管理クラウドサービスです。 ER/ES 指針、FDA、CFR 21 Part 11 の法規制に対応した高セキュリティ、高信頼性のシステムです。シンプルで使いやすく、導入時には専任のコンサルタントによる支援や、運用後もヘルプセンターによるお問い合わせサポートもご提供しておりますので、文書管理システムが初めてでも、安心して利用できます。 <こんな方におすすめ> ● 紙での管理により、膨大な作業とコストがかかっており削減したいと考えている方 ● ER/ES や CFR Part11 への準拠対応した文書管理・共有をしたい方 ● 外出先や多施設と場所・時間などの制約を越えたシームレスな情報共有・管理をしたい方 ● 最新版が分からない・間違って上書きしたなどファイル管理が煩雑になっている方 ● 既存システムのコスト肥大化・複雑化・運用にお悩みの方 ● 最新のセキュリティー対策や災害・パンデミック対策(BCP/BCM)を検討してる方 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
次世代CTMS誕生!エイツーヘルスケア株式会社との共同開発による次世代治験管理システム「Agatha CTMS」をご紹介。
「Agatha CTMS」は、日本の規制要件に準拠し、グローバルな臨床試験にも対応できる柔軟で効率的なシステムです。
本ウェビナーでは、開発の背景とともに、主要機能をデモを交えて詳しく解説いたします。
ご紹介予定の主要機能:
・治験責任医師や治験分担医師の情報やIRB情報の一元管理と治験届への連携
・試験に関わるIRB進捗状況やドキュメント情報などの一元管理
・Visitタイプに対応したモニタリング報告書テンプレートを用意
治験管理の新たなステージへと進化する絶好の機会をお見逃しなく、ご参加をお待ちしております。
【プログラム】
第一部:15:00~15:15
「次世代CTMSの誕生:Agatha CTMSで変わる試験管理」
エイツーヘルスケア株式会社様
第二部:15:15~15:40
「Agathaソリューション ご紹介」
アガサ株式会社 セールス&マーケティング部 クリニカルグループ
第三部:15:40~15:45
「Q&Aセッション」
開催日時 | 2024年11月20日(水) 15:00 ~ 15:45 |
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参加費 |
無料 |
お問い合わせ
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