Agatha Basicは、治験・臨床研究の文書を、共有・保存・管理するための基本機能を備えた文書管理クラウドサービスです。 ER/ES 指針、FDA、CFR 21 Part 11 の法規制に対応した高セキュリティ、高信頼性のシステムです。シンプルで使いやすく、導入時には専任のコンサルタントによる支援や、運用後もヘルプセンターによるお問い合わせサポートもご提供しておりますので、文書管理システムが初めてでも、安心して利用できます。 <こんな方におすすめ> ● 紙での管理により、膨大な作業とコストがかかっており削減したいと考えている方 ● ER/ES や CFR Part11 への準拠対応した文書管理・共有をしたい方 ● 外出先や多施設と場所・時間などの制約を越えたシームレスな情報共有・管理をしたい方 ● 最新版が分からない・間違って上書きしたなどファイル管理が煩雑になっている方 ● 既存システムのコスト肥大化・複雑化・運用にお悩みの方 ● 最新のセキュリティー対策や災害・パンデミック対策(BCP/BCM)を検討してる方 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
製薬業界では、デジタルトランスフォーメーションに伴い、紙ベースからGxP対応の文書管理システムへの移行が進み、CSV(コンピュータ化システムバリデーション)支援のニーズが増加しています。
本Webinarでは、文書管理システム「Agatha」の導入に向けた準備や評価ポイントを、株式会社シーエーシーの塩崎氏が解説。第二部では、株式会社シーエーシーと弊社が、GxP適用における「Agatha」の利点について実例を交えて議論します。
【プログラム】
第一部:14:05~14:40
「Agathaを例としたSaaS型文書管理システムのGxP適用
~構想フェーズから運用開始までの導入時CSVに必要なタスクとは~」
株式会社シーエーシー
エンタープライズプロダクト&サービス部
サービスプロデューサー 塩崎 貴一氏
第二部:14:40~14:55
「パネルディスカッション」
株式会社シーエーシー エンタープライズプロダクト&サービス部
塩崎 貴一氏・小寺 正記氏
アガサ株式会社 セールス&マーケティング部 クオリティグループ
第三部:14:55~15:10
「Q&Aセッション」
開催日時 | 2024年12月06日(金) 14:00 ~ 15:10 |
---|---|
参加費 |
無料 |
お問い合わせ
※お問い合わせをすると、以下の出展者へ会員情報(会社名、部署名、所在地、氏名、TEL、FAX、メールアドレス)が通知されること、また以下の出展者からの電子メール広告を受信することに同意したこととなります。
アガサ株式会社