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ウェビナー(4/28): 来週です！　「製造工程の見える化の成功の鍵」 - インプロセス測定データの活用によるゼロディフェクト生産の追求 -

インプロセス測定データの活用

インプロセス測定データの活用

製造工程の見える化の成功の鍵

製造工程の見える化の成功の鍵

その他・お知らせ   掲載開始日: 2021-04-22 00:00:00.0

日本キスラーが開催するウェビナー「製造工程の見える化の成功の鍵」の第2回目がいよいよ来週の水曜日に迫りました。

その「見える化」、ただ「見えただけ」になっていませんか？

このウェビナーでは、製造工程の見える化を、いかにして品質改善や不良低減などの効果につなげるのか、圧入工程を例にインプロセスの荷重測定データの活用の成功のポイントをご紹介します。

ぜひ下記リンクより詳細をご確認のうえ、ご登録フォームよりご登録ください。
https://info.kistler.com/ja-webinar-maxymos-pc-plus

また、本ウェビナーの予告編として、YOUTUBEにて動画を配信しておりますのでこちらもぜひご参照頂けましたら幸いです。
「インプロセス測定の見える化　-圧入工程の事例-」
https://www.youtube.com/watch?v=RTsC86GKrCU

たくさんのかたのご参加を楽しみにしております。

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製造工程監視システム maXYmos BL 5867B 製品画像
簡単かつ信頼性の高い製品検査を実現！

製造工程監視ユニット maXYmos BLは、相関関係のある２つの測定値をX-Y線図で波形表示すると共に、その波形に基づく製造工程の監視を行うユニットです。 また、センサ信号を時系列で波形表示し、その波形に基づく監視を行うことも可能です。 －＊　特長　＊－＊－＊－＊－＊－＊－＊－＊－＊－＊－＊－＊－＊－ ・圧電式センサ用チャージアンプを内蔵 （歪ゲージ式センサ用アンプも選択可） ・タッチパネル式カラーディスプレイによる表示・操作 ・さまざまな良否判定基準（しきい値）を用意 ・最大4つの良否判定基準を設定可能
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【M-Tech名古屋2019出展】 製造工程監視システムmaXYmosシリーズをはじめ、力、圧力、トルクセンサなどを展示いたします。実際に触れることのできる良い機会です、ぜひ足をお運びください！ 　日時：2019/4/17(水) - 19(金) 　場所：ポートメッセなごや 　小間番号：第２展示館　26-1 maXYmos TLは、相互関係のある2つの測定値をX-Y線図で波形表示すると共に、その波形に基づく製造工程の監視を行うユニットです。また、センサ信号を時系列で波形表示し、その波形に基づく監視を行うことも可能です。 maXYmos TLには多数の判定基準（しきい値）が用意されていますので、さまざまな製造工程に対応したインプロセス監視が実現できます。 【特長】 ・圧電式および歪ゲージ式センサ用アンプを内蔵 ・エンコーダ信号にも対応 ・10.4インチ・タッチパネル式カラーディスプレイによる表示・操作 ・多くの良否判定基準（しきい値）を用意 ・最大10の良否判定基準を設定可能 ・ディスプレイモジュール1台に対し、監視モジュールを8台まで接続可能 ・CC-Linkにも対応
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maXYmos NCは、キスラーのサーボプレスを使用して、接合および圧入工程の制御、監視、評価、データ化を行うシステムです。変位値と荷重値の相互関係を波形として表示させます。 －＊　特長　＊－＊－＊－＊－＊－＊－＊－＊－＊－＊－＊－＊－＊－ • 各々独立した判定プログラムを最大128まで作成可能 • 各プログラムにはオンライン／オフラインで使用できるさまざまな種類の判定基準を最大10個まで配置可能 • 最大限の柔軟性を確保するため、シーケンス制御機能（シーケンサ）を搭載 • SERCOSスリー通信規格によるサーボドライブとの高速リアルタイム通信を実現 • システム制御のための豊富なフィールドバスインタフェースを搭載(PROFIBUS、PROFINET､ EtherCAT､ EtherNet/IP) • 直近500サイクル分のNG判定の要因分析用履歴データ • 測定結果の統計化とデータ化(Q-DAS､CSV､ PDF､ XML)
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医療機器製造のバリデーションを加速するキスラーの工程監視モニタmaXYmos TL MLの動画を公開中です、ぜひご覧ください！

キスラーの工程監視モニタmaXYmosとプレスフォースセンサを用いて、シリンジの摺動抵抗を測定、その荷重を可視化することで厳密な品質管理が可能になるという例をご紹介しています。 maXYmosなら判定基準の設定から良否判定まで、タッチパネルで簡単に操作可能です。
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『maXYmos TL ML』は、製造設備に取り付けたセンサの信号を収集し、 製造不良や異物混入を検出する医療機器製造工程向けの監視システムです。 明確な判定基準をもとに、製造工程ごとの管理・評価がインラインで行え、 不良品の流出防止、リコールリスクの低減に貢献。 IQ・ОQに必要なドキュメントや監査証跡の出力など、 バリデーションに役立つ機能も備え、プロジェクトの期間短縮を実現します。 【特長】 ■21 CFR Part 11 認定機器。海外医療機器メーカーで採用多数 ■目視検査からの切り替えで、より高精度・効率的に不良品を検出 ■タッチパネルの簡単操作で判定条件を設定可能 ■データの整理・処理を行わなくてもリアルタイムな解析が可能 ※製品カタログに加え、海外導入事例を掲載した資料を進呈中。 　「PDFダウンロード」よりご覧いただけます。お問い合わせもお気軽にどうぞ。

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