上記では、電子ブックの一部をご紹介しております。
カタログ発行日：2018/06/15
臨床、GCP、GLP、GMP、品質管理など規制環境下でのラボでお使いいただける、Tecanの検体前処理装置 Fluent Gx
【主な特徴】
◎クラスI特定保守管理医療機器
Tecan製分注機に規制環境下でのラボで必要な 高度なプロセス・セキュリティ機能を付加
◎監査証跡（オーディットトレイル）
FDA 21 CFR Part 11にも対応したLIMSインターフェイス、 マルチレベルユーザー管理、電子署名オプションを備えた サンプルトラッキング機能と電子記録
◎迅速で一貫性のある操作をサポート
ビルトインタッチスクリーンインターフェースでルーチンのセットや オペレーションを簡素化し、生産性を向上
以下のようなご施設でのご活用いただけます。
・GLP、GMPなどの規制に従って業務を行っている企業、大学施設
・製薬・食品関連企業（薬物動態、毒性・安全性、薬理 、製剤研、品質管理）
・バイオバンクなどデータ管理が重要な公的施設、大学
・企業および大学の細胞培養センター（CPC）
・CROなど非臨床、臨床試験受託企業
◎詳細はお尋ねください。
※お問い合わせをすると、以下の出展者へ会員情報(会社名、部署名、所在地、氏名、TEL、FAX、メールアドレス)が通知されること、また以下の出展者からの電子メール広告を受信することに同意したこととなります。
テカンジャパン株式会社
