最終更新日:
2022-09-28 14:19:52.0
臨床、GCP、GLP、GMP、品質管理など規制環境下でのラボでお使いいただける、Tecanの検体前処理装置 Fluent Gx
◎クラスI特定保守管理医療機器
業界トップシェアーのTecan製分注機に規制環境下でのラボで必要な
高度なプロセス・セキュリティ機能を付加
◎監査証跡(オーディットトレイル)
FDA 21 CFR Part 11にも対応したLIMSインターフェイス、
マルチレベルユーザー管理、電子署名オプションを備えた
サンプルトラッキング機能と電子記録
◎迅速で一貫性のある操作をサポート
ビルトインタッチスクリーンインターフェースでルーチンのセットや
オペレーションを簡素化し、生産性を向上
※詳しくはPDFをダウンロード、もしくはお問合せください。
基本情報
以下のようなご施設でのご活用いただけます。
・GLP、GMPなどの規制に従って業務を行っている企業、大学施設
・製薬・食品関連企業(薬物動態、毒性・安全性、薬理 、製剤研、品質管理)
・バイオバンクなどデータ管理が重要な公的施設、大学など
・企業および大学の細胞培養センター(CPC)
・CROなど非臨床、臨床試験受託企業
詳細はお尋ねください。
価格情報 | - お問い合せください |
---|---|
納期 |
お問い合わせください
※ お問い合せください |
型番・ブランド名 | Fluent |
用途/実績例 | ●次世代シークエンシングライブラリー調製 ●核酸精製 ●薬剤の希釈系列作成 (化合物管理) など |
関連カタログ
お問い合わせ
※お問い合わせをすると、以下の出展者へ会員情報(会社名、部署名、所在地、氏名、TEL、FAX、メールアドレス)が通知されること、また以下の出展者からの電子メール広告を受信することに同意したこととなります。
テカンジャパン株式会社