テカンジャパン株式会社

規制環境下のニーズに合致する検体前処理装置 Fluent Gx

最終更新日: 2022-09-28 14:19:52.0
臨床、GCP、GLP、GMP、品質管理など規制環境下でのラボでお使いいただける、Tecanの検体前処理装置 Fluent Gx

◎クラスI特定保守管理医療機器
業界トップシェアーのTecan製分注機に規制環境下でのラボで必要な
高度なプロセス・セキュリティ機能を付加

◎監査証跡(オーディットトレイル)
FDA 21 CFR Part 11にも対応したLIMSインターフェイス、
マルチレベルユーザー管理、電子署名オプションを備えた
サンプルトラッキング機能と電子記録

◎迅速で一貫性のある操作をサポート
ビルトインタッチスクリーンインターフェースでルーチンのセットや
オペレーションを簡素化し、生産性を向上

※詳しくはPDFをダウンロード、もしくはお問合せください。

基本情報

以下のようなご施設でのご活用いただけます。
・GLP、GMPなどの規制に従って業務を行っている企業、大学施設
・製薬・食品関連企業(薬物動態、毒性・安全性、薬理 、製剤研、品質管理)
・バイオバンクなどデータ管理が重要な公的施設、大学など
・企業および大学の細胞培養センター(CPC)
・CROなど非臨床、臨床試験受託企業

詳細はお尋ねください。

価格情報 -
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納期 お問い合わせください
※ お問い合せください
型番・ブランド名 Fluent
用途/実績例 ●次世代シークエンシングライブラリー調製
●核酸精製
●薬剤の希釈系列作成 (化合物管理)
など

お問い合わせ

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