バイオ医薬品プラットホームソリューションはUPLC/MSによる特性解析テクノロジーと包括的なソフトウェアを統合したソリューションです。これはアプリケーションに着目したプラットホームであり、次世代のバイオインフォマティクスと連動し、GxP下でのデータ管理にも対応することが可能な質量分析とクロマトグラフィーのデータの取り込みが可能です。
バイオ医薬品ラボにおいて、このシステムを採用することによりバイオ医薬品のライフサイクルの始めから終わりまで全ての広範なLC/MS特性解析データの取り込み、解析処理、共有を可能にします。それはバイオ治療薬の全ての分析やワークフローの状況を統合し、探索、開発、GxP下の品質管理に至るまで全てのラボで容易に結果の共有が可能になります。
最先端の分析をされる場合でも、ルーチンの分析を実施される場合でも、UNIFIを用いたバイオ医薬品システムソリューションによって信頼性の高いインタクトタンパクやペプチドマップ、糖鎖解析の結果を得ることができます。開発中の意思決定のために必要な結果と法規制の要件に必要な情報が、極めて高い信頼性の元で収集することができます。
基本情報
バイオ医薬品プラットホームには次のものが含まれます。
[ACQUITY UPLC H-Class Bio システム]生体試料に不活性な流路とクオータナリー(4液)送液システムに特徴づけられ、高分離で自由度の高いバイオセパレーションを実現します。
[PST, PrST and GSTカラム]生体分子の特性に基づく高い選択性を持つよう設計されたカラムです。
[Xevo G2 TofまたはVion IMS QTof]高感度な精密質量による定量および定性測定が可能なベンチトップ質量分析計です。Vion IMS QTofではイオンモビリティー分離機能も使用可能です。
[UNIFI 科学情報システム] GxPラボでの分析にも適合した装置制御、データ解析、報告書作成のための包括的なデータプラットホームです。
[GlycoBase3+データベース] NIBRTと共同で開発された、バイオ医薬品に関連する糖鎖構造のライブラリーです。
[バイオ医薬品分析向けの分析用スタンダードおよび試薬] SECおよび遊離糖鎖分離の較正用試薬、インタクト質量分析、ペプチドマッピングおよび遊離糖鎖解析のための標準品です。
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