※2024年5月17日に実施をいたしましたWebinarの動画をご視聴いただけます。
逸脱・CAPA・変更管理等における データインテグリティ 対応セミナー
~日米欧の規制要件に対応するためのイベント管理とは~
データインテグリティ対応が進む中、製薬業界や医療機器業界においては、逸脱管理、変更管理、CAPA、不適合管理、教育訓練、監査など多くのイベントデータの管理が求められています。
WordやExcelといった人的ベースでの管理には限界、また紙で管理しているため、関連する文書類がバラバラに保管され、紐づけ管理を行えない状況を耳にします。
本来イベントデータはそれぞれが連携しており、すみやかに関連するデータにアクセスできることが重要です。
では、複雑になりがちなそれらのデータをどのようにして有効に管理すれば良いのでしょうか。
本セミナーではイベント管理の原則とそれらのデータインテグリティの保証方法について、分かりやすく解説を行います。
基本情報
<こんな方におすすめ>
・医薬品、医療機器企業の品質保証、品質管理部門
・化粧品、健康食品等を扱うGMP関連企業の品質保証、品質管理部門
価格帯 | お問い合わせください |
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納期 | お問い合わせください |
用途/実績例 | ・フォームよりお申込いただきました方へ視聴用のURLをお送りいたします。 ・競合製品取り扱い企業様、フリーメールでの申込についてはお断りする場合があります。予めご了承ください。 |
お問い合わせ
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アガサ株式会社