【資料】ファースト・イン・ヒューマン試験の投与量選択戦略
「非臨床における毒性および薬理評価」や「ヒト曝露量の予測」について解説します！
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ニュース
臨床薬理コンサルティング 特別パッケージのご案内創薬・新薬開発には、複数の医学・科学分野にまたがる体系的な戦略が必要です。 開発プログラムにおける様々な要求のバランスを取ることは、厳しいスケジュール、予算、国内およびグローバル市場からの熾烈な競争の…2024-04-19 00:00:00.0カタログニュース
【5/22 神戸三宮開催】製剤開発・CMCのためのPBBM -…【関西エリア初開催！】 今日の製薬業界において、生理学的薬物動態学（PBPK）モデリングはますます広く受け入れられ影響力を増しています。 規制当局は医薬品開発を効率的に進めるために、PBPKアプロー…2024-03-26 00:00:00.0セミナー・イベント
新製品情報を追加しました：Certara.AIとライティングツ…企業においてもAIの活用が当たり前になりつつある今日、医薬品開発も例外ではありません。各製薬企業が十人十色の課題を抱え、AIの力を借りて課題解決に取り組んでいます。AIはその可能性が無限大なため、どの…2023-12-27 00:00:00.0製品ニュース
12/14～開催の臨床薬理学会に出展します [サターラブース:…2023年12月14日～16日に神戸にて開催される第44回日本臨床薬理学会にサターラが出展いたします。ブース番号は【CP-07】です。 弊社コンサルタントの長谷川は14日＆15日、奥平は16日に…2023-12-11 00:00:00.0セミナー・イベント新しいソフトウェアの製品紹介資料を追加しましたライフサイエンス業界は創薬、医薬品開発、臨床試験、承認申請どのフェーズにおいても大量のデータを収集・分析・処理し、規制対応も必要なためその業務内容は大変複雑です。そのため創薬・医薬品開発においてもAI…2023-12-11 00:00:00.0カタログニュース
サターラ合同会社について
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Accelerating Medicines Together
サターラは医薬品開発の最適化および患者治療の改善を目的として意思決定支援のテクノロジーとコンサルティングサービスを提供する世界有数のサービスプロバイダーです。
当社のソリューションは，医薬品開発から患者治療までのライフサイクル全体に及び，最先端のモデリング＆シミュレーション手法と規制対応戦略の知見を活用することで承認申請や上市後の商業的成功に貢献します。
当社のお客様には，数百の大手製薬企業やCROを始め，世界的に著名なアカデミック研究機関や各国の規制当局が含まれます。
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