がん領域の研究開発に必須のモデルを活かした医薬品開発【ホワイトペーパー】
最終更新日：
2024-11-05 10:51:08.0その他資料
お役立ち資料
弊社のお役立ち資料をまとめております。
ファースト・イン・ヒューマン試験の投与量選択戦略【ホワイトペーパー】
最終更新日：
2024-11-05 10:51:08.0その他資料
PK-PD/TDモデリングを用いた個別化医療実現への貢献【事例インタビュー】
最終更新日：
2024-11-05 10:51:08.0その他資料
サターラのモデルに基づくメタ解析(MBMA)【ホワイトペーパー】
MBMAと臨床試験データベースCODExを組み合わせ、医薬品の安全性と有効性に関する知見を得る
最終更新日：
2024-11-05 10:51:08.0その他資料
最新のICHガイドラインに準拠したDDI評価の承認申請パッケージの準備【ブログ記事】
DDI評価に関する自社の承認申請パッケージの対応状況を確認しませんか？
最終更新日：
2024-11-05 10:51:08.0技術資料・事例集
医薬品開発プロジェクトにおけるAIの活用 - Certara.AI【メディア記事】
AIを活かした試験デザイン：実施・中止の意思決定を早い段階で支援するソリューションとは
最終更新日：
2024-11-05 10:51:08.0その他資料
【読み物】抗悪性腫瘍薬開発プログラムにヒトマスバランス試験が必要な理由 byサターラ
最終更新日：
2024-11-05 15:08:24.0その他資料
【読み物】抗体薬物複合体(ADC)に関するFDA臨床薬理学のガイダンスに関する考察 byサターラ
最終更新日：
2024-11-05 10:55:38.0その他資料