■ 目 次
第1章 品質システム(PQS)構築の要件と具体的対応法
第2章 改正GMPに対応したGMP文書と作成・管理
第3章 改正GMP・PQSに対応した医薬品の品質保証・監査
第4章 データインテグリティ(DI)への対応
第5章 改正GMP/国内外GMPで求められる交叉汚染の防止
第6章 不純物に対する規制と求められる管理戦略
第7章 医薬品工場のDX推進とGMP・DIへの対応
第8章 連続生産の規制対応と管理戦略・プロセス構築
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●発刊:2024年9月30日 ●体裁:A4判 667頁
●執筆者:66名 ●ISBN:978-4-86798-041-5
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