「品質デザイナー for GxP」は、医薬品・医療機器業界向け品質管理システムです。 【このような問題点を抱えていませんか?】 ・データの集計やデータの仕分けは人で対応している ・情報連携は紙の郵送やメール(Excel)で対応している ・CSV対応は大変だから紙で管理している 今はできているかもしれませんが、このままで大丈夫ですか? 当社では、品質に関わる業務のトータル管理をおすすめします。 ◎詳細はお問い合わせ、もしくはPDFをダウンロードしてください。
●元監査担当者から「GMP対象外の供給者への対応」を学ぶ
医薬品製造業・製造販売業において、「品質の維持担保」は患者の身体を守るために必要不可欠であり、
製造管理や品質管理に関しては定期的に監査が行われています。
また省令改正後より強化が求められている「供給者監査」では、監査する側・対象となる側の双方とも日々対応に追われているかと存じます。
そういった最中に当社でもお伺いするようになったのが「GMP対象外の供給者への監査」です。
原薬以外の原料等の供給者は、必ずしもGMP管理のもとで品質システムが構築されているとは限らず、
「GMPの話が伝わらない」「どのように要求し、対応してもらえばいいか分からない」などが課題となっています。
このたび当社は、神奈川県の薬務課や保健所などで長年にわたり医薬品製造業の許認可、審査、指導を経験され、
現在はGMPコンサルタントとして活躍している、ネオクリティケア製薬株式会社・中川原愼也氏を特別講師としてお招きし、
「当局はどのような姿勢で監査しているか」「GMP対象外の供給者監査での実態と対策」を解説いただきます。
開催日時 | 2024年05月17日(金) 14:30 ~ 16:30 ※事前にお寄せいただいた質問にお答えするコーナーも設けます。ぜひご質問ください。 |
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参加費 |
無料 |
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株式会社ユニオンシンク