セミナー・イベント
掲載開始日:
2021-11-16 00:00:00.0
昨年、医薬品の製造過程における違反によって重大な健康被害が多数生じる事案が発生し、
今年2月には「医薬品の製造業者におけるGMP省令違反等を踏まえた無通告立入検査の徹底強化等について」の
通知及び8月には改正GMP省令が施行され、医薬品等の製造業様では徹底した管理が求められております。
上記より医薬品等の製造業様から、どの様に対応していく必要があるのかなどのご質問も多くを頂いております。
そのため今回、改正GMP省令及び通知を踏まえ発行管理におけるデータインテグリティの実現及び製造管理体制の
整備のポイントについてのご紹介セミナーを開催致します。
あわせて、GMP関連製造業様向け生産管理システム「JIPROS」と
品質管理システム「品質デザイナー for GxP」のご紹介をさせて頂きます。
ぜひ皆さまのご参加をお待ちしております。
●セミナーお申込み●
https://forms.office.com/pages/responsepage.aspx?id=4SNM2Eclv0ip-rEPIvH-KBWnLsAJOk1KnMOWDFP1OSFUODBaSVNDQU1JRFRGVz
| 開催日時 | 2021年11月25日（木） 14:00 ～ 15:00 |
|---|---|
| 参加費 |
無料 |
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