PK-PD/TDモデリングを用いた個別化医療実現への貢献【事例インタビュー】
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2024-11-05 10:51:08.0その他資料
ソフトウェア＆プラットフォーム
ソフトウェア＆プラットフォームについて
トランスレーショナルステージ向けPBPK解析 Simcyp Discovery Simulator【製品資料】
何千もの潜在的化合物の迅速なバッチスクリーニングを可能にし、最も有望な候補化合物を特定
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2024-11-05 10:51:08.0製品カタログ
ファースト・イン・ヒューマン試験の投与量選択戦略【ホワイトペーパー】
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2024-11-05 10:51:08.0その他資料
臨床試験データ活用プラットフォーム『CODEx』コデックス【製品資料】
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2024-11-05 10:50:50.0製品カタログ
非臨床データの視覚化ソフトウェア『SEND Explorer』センドエクスプローラ【製品資料】
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2024-11-05 10:51:08.0製品カタログ
Trial Simulatorによる遺伝的変異の影響評価【ホワイトペーパー】
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2024-11-05 10:51:08.0その他資料
PK/PD解析ソフトウェア『Phoenix WinNonlin』【製品紹介資料】
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PK CDISCドメインを数分で作成するPK Submitソフトウェア【製品資料】
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Phoenix NLME Validation Suite【製品紹介資料】
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Pinnacle21 CDISCソフトウェアが支援する規制遵守と申請準備【製品資料】
FDAやPMDAもレビュー時に使用しているCDISC標準に準拠したバリデーション用ツール
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2024-11-05 10:51:08.0製品カタログ
解析バリデーション済みのクラウド解析環境 Phoenix Hosted by サターラ【製品資料】
解析ツールの総所有コスト（TCO）の削減と解析環境の統合
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2024-11-05 10:51:08.0製品カタログ
最新のICHガイドラインに準拠したDDI評価の承認申請パッケージの準備【ブログ記事】
DDI評価に関する自社の承認申請パッケージの対応状況を確認しませんか？
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2024-11-05 10:51:08.0技術資料・事例集
非臨床段階の安全性評価：Secondary Intelligence (サターラ)
エビデンスに基づく二次薬理学的情報でプログラムのリスクを非臨床段階で把握
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2024-11-05 10:51:08.0製品カタログ
製剤開発・CMCのためのPBBM - Simcyp Biopharmaceutic【製品資料】
製剤開発、CMCの専門家のために開発したPBPK-PBBM解析技術
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2024-11-05 10:51:08.0製品カタログ
高品質かつ一貫性のある文書を効率的に作成するCoAuthor (コーアーサー)【製品資料】
メディカルライティングの業務効率化ライティング支援ツール
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2024-11-05 10:51:08.0製品カタログ
製薬企業向けAIプラットフォーム Certara.AI 【製品紹介】
ライフサイエンスに特化したサターラのAIプラットフォームで、医薬品研究開発・承認申請業務におけるデータを横断的に活用
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2024-11-05 10:50:50.0製品カタログ
医薬品開発プロジェクトにおけるAIの活用 - Certara.AI【メディア記事】
AIを活かした試験デザイン：実施・中止の意思決定を早い段階で支援するソリューションとは
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2024-11-05 10:51:08.0その他資料
非臨床試験結果を可視化し 意思決定プロセスに活用するには（SEND Explorer）【ウェビナー資料】
SEND形式の非臨床試験データの可視化と比較検討を容易に実現し、臨床研究に進めるか？といった重要な意思決定を支援
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2024-11-05 10:51:08.0その他資料
科学インフォマティクスハブ：マルチモダリティ対応と社内文書との連携【ウェビナー資料】
あらゆるモダリティデータを検索・探索・視覚化・分析を容易にする創薬向けプラットフォーム
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2024-11-05 10:51:08.0その他資料
GPT搭載！メディカルライティング用ソフトウェア CoAuthor (コーアーサー)【製品資料】
メディカルライティングのための作業効率化ライティングソフトウェア
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2024-11-05 10:48:43.0製品カタログ