セミナー・イベント

2024年12月5日,6日にタワーホール船堀で開催されます日本PDA 製薬学会第31 回年会に出展・セミナー登壇をいたします。
ランチョンセミナーでは異物に対するシングルユース製品の品質保証、弊社のサステナビリティーへの取り組みなどについてご紹介いたします。
展示ブースではシングルユースやフィル…

ダウンストリームプロセス精製工程を改善することで製品コストを削減することが可能であるため、ダウンストリームプロセスの生産性を向上させることに大きな関心が寄せられています。本ウェビナーでは、アフィニティー・レジンの充填が不要で、プロセス時間の短縮が実現できるSartobind Rapid Aの特長をご…

2024年10月21日－23日に京都で開催されますBioProcess International Asia 2024に出展・セミナー登壇をいたします。
バイオ医薬品の商業化を製品、サービス、経験、専門知識、と包括的にサポートするザルトリウスの細胞株開発ソリューションをご紹介いたします。
【開催…

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医薬品開発で求められる培地は開発フェーズごとに異なり、柔軟な選択肢と堅牢な供給体制を持つ培地パートナーを選ぶことが重要です。本ウェビナーではCHO培地…

従来、血球への遺伝子導入においては著名なCAR-T生産におけるレンチウイルスの利用や、アカデミアにおけるエレクトロポレーションの活用が一般的です。原料に IM21.7cを含有する弊社の一連のカチオン脂質系mRNA導入試薬ではこれら従来の常識を覆す各種の血球系細胞への導入を達成しています。本ウェビナー…

こちらのイベントは終了したしました。

2024年9月13日（金）湘南アイパークで開催されるCell Culture Medium Symposium at Shonan 合成培地シンポジウムに出展・セミナー登壇いたします。
今回弊社のブースでは細胞培養のニーズを満たすザルトリウスの幅広い培地…

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細胞医療・再生医療分野は、これまで有効な治療法が無かった疾患を治療しうる新しい分野です。また、産業としても、世界的に成長が見込まれ、重要視されてきてい…

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汚染管理戦略（CCS:Contamination Control Strategy）はバイオ医薬品製造の中で注力されている部分でありその一つとして無菌…

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バイオ医薬品製造ではプロセスの生産性、一貫性、安全性が重視されますが、細胞遺伝子治療では特にそれらの安定保証が難しいと言われています。Recomb…

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EUのGMPガイドラインのAnnex1が改訂されその内容をフォローしつつ品質リスクマネジメント (QRM:Quality Risk Managemen…

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改訂されたEUのGMPガイドライン Annex 1の内容について紹介します。その内容を見ていきながら、特に品質リスクマネジメント (QRM : Qua…

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ウイルス汚染はバイオ医薬品の製造における共通の課題です。本ウェビナーでは、ザルトリウスが提供可能なフィルターを中心としたウイルス除去関連製品とバリデー…

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遺伝子治療におけるベクターとして優れた適性を持ち、注目されているのがアデノ随伴ウイルス（AAV）ベクターです。AAVベクター生産には一過性発現系HEK…

間葉系幹細胞（MSC）やiPS細胞（iPSC）といった幹細胞を用いた再生医療への期待が高まっていますが、産業化のためには高品質の細胞を大量に、かつ安定して製造する技術が求められます。本セミナーでは、ヒト以外の動物由来成分を含まないゼノフリー幹細胞培地と、弊社マイクロキャリア、バイオリアクターや実験計…

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Covid-19 Pandemicから何を学んでそれを今後どう活かすかを考えていきます。いつ起きるか分からない次のパンデミックに備えるために、柔軟性に…

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医薬品の製造現場では様々な工程において、フィルターによるろ過・ろ過滅菌が実施されます。また、様々な用途や工程に合うよう様々な種類・形状のフィルターが開…

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様々な形状、撹拌様式のシングルユースの培養容器が群雄割拠している近年でどのように大きいサイズの容器で最適化したプロセスを反映させていくか、どのように小…

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Ambr 15は10-15mLの培養液量を24連、ないし48連で実施できる業界標準のマイクロバイオリアクターシステムです。培養後、清澄化や簡易精製のサ…

【こちらのイベントは終了いたしました。】
※オンデマンド配信の予定は現在ございませんのでご了承ください。

mRNA医薬品は、新たな創薬モダリティとして注目を集めています。ザルトリウスでは、大腸菌の培養、pDNAの精製、IVT反応、mRNAの精製、凍結保管など、mRNAの製造プロセスを幅広くカ…

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遺伝子治療やワクチンに取り組む製薬企業が増えてきている中、シングルユーステクノロジーを用いた微生物用の培養装置の必要性はますます高まってきています。ザ…

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ザルトリウスでは、抗体・タンパク質医薬品製造の基盤となる、CHO細胞株開発サービスをご提供してきました。本サービスにより開発された２製品は既に上市され…

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タンジェンシャルフローフィルトレーション（TFF）ではどのような条件で処理するかにより、濃縮対象物の品質に大きな影響を及ぼします。ザルトリウスでは一昨…

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GMP製造管理下では、製品のろ過後には、法規によって完全性試験の実施が求められていますが、近年では、高いレベルの品質リスク管理（QRM）が求められるよ…

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バッファー交換、濃縮はダウンストリームプロセスにおける重要な工程です。その中でクロスコンタミネーションを防止でき、洗浄バリデーションも不要なシングルユ…

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リークはシングルユース製品の使用においての懸念点トップ3の1つに挙げられます。
原薬の単価の上昇ならびに作業上の安全性の面からも使用前の非破壊試験も…

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凍結保存、輸送、融解は、バイオ医薬品の製造現場において重要なプロセスです。
最新のシングルユース技術活用により、凍結・融解・輸送工程を堅牢・安全・ス…

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バイオテクノロジー業界ではモノクローナル抗体（mAb）が主流ですが、一方で使いやすさ、拡張性、スピード、フットプリント、コストなど、妥協なく医薬品を製…

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データは、企業にとって最も重要な資産のひとつと言われて久しいですが、デジタル人材の不足や、企業内の連携不足、意思決定のスピードなど、多くの課題が挙げら…

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抗体医薬品などタンパク質医薬品を開発・製造するうえで、発現量が高いCHO細胞株を、可能な限り短期間で取得するニーズは高まっています。
ザルトリウスの…

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複雑で変動要素の多いバイオ医薬品開発において、最適な培地のスクリーニングには多大な時間と労力が必要です。
今回ご紹介する新発売のザルトリウスCHOお…